众人从震惊之中回过神来,注意力重新凝聚。
新药为双靶向。
其一在阻断
cxcr4-cxcl12
轴,另一个重点,自然就是针对
il-10
了。
许秋给出详细的方案:
“目前可行性最高的办法,就是表观遗传重编程,以及促进调节性
b
细胞分化。
“首先去甲基化模块选择性抑制
dna
甲基转移酶
1,逆转
il-10
基因启动子区的
cpg
岛高甲基化……
“后者,患者
b
细胞经
nr-21
处理后,il-10
分泌量提升
5
倍,同时诱导免疫抑制分子
pd-l1
表达……”
通过这种手段,il-10
免疫通路也能大幅度激活。
众人都颇为振奋。
这两个方向,等于是同时解决了双靶点的实现难题,接下来就只剩下细化步骤了!
但许秋却并不满意。
事实上,目前这一方案只能让新药成功问世,至于新药好不好用另说。
而想要让新药不仅能用,而且好用,还有几个现实技术壁垒。
许秋表情平静,道:
“其一,如何解决解决去甲基化剂的全身毒性问题。